优质药事管理法规心得体会大全(15篇)

时间:2023-10-29 21:29:19 作者:HT书生 优质药事管理法规心得体会大全(15篇)

心得体会可以帮助我们更好地记录、回顾和分享自己的学习和成长经历,同时也是对他人的一种启示和帮助。为了帮助大家更好地写心得体会,小编特地整理了一些模板和写作指导,希望能够对大家的写作有所帮助。

项目管理法规学习心得体会

项目管理法规的学习是项目管理实践中至关重要的一环。在项目管理实践中,项目经理必须熟练掌握相关法规法规的知识,并将其运用到项目管理的各个环节中。在我通过学习项目管理法规的过程中,我深刻认识到项目管理法规对于项目的成功实施和风险控制的重要性,同时也体验到了学习项目管理法规所带来的巨大收获。

项目管理法规是指对项目管理的各个环节和过程进行规范和约束的法规文件。这些法规文件体现了政策法规和行业标准,包括但不限于《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国建设工程质量管理条例》等。项目管理法规的制定旨在规范项目管理行为,保证项目能够按照合规要求进行,降低项目实施的风险。项目管理法规的学习对于项目经理是至关重要的,只有熟悉并掌握了项目管理法规,项目经理才能够在项目实施中合规进行,提高项目的成功实施率和项目绩效。

学习项目管理法规是一个系统性的过程,需要通过多种方法和手段来深入学习。首先,项目经理可以参加相关的培训课程,通过听讲座和学习资料来了解和学习项目管理法规的内容和要点。其次,项目经理可以通过参与课堂讨论、案例分析等活动来加深对项目管理法规的理解和应用。此外,项目经理还可以通过阅读专业书籍、参加行业研讨会等方式来不断增加自己的专业知识和经验,以提高项目管理法规学习的效果。

通过学习项目管理法规,我深刻体会到了这一过程所带来的巨大收获。首先,学习项目管理法规使我对项目管理的各个环节和过程有了更深入的了解。我清楚地认识到了项目管理法规在项目管理实践中的重要性和作用,以及它们对于项目的风险控制和成功实施的重要意义。其次,学习项目管理法规提高了我的专业能力和素质。我通过学习项目管理法规,不仅熟悉了相关的法律法规,还学会了运用法规知识解决在项目实施中遇到的问题和挑战。最后,学习项目管理法规培养了我良好的合规意识和风险意识。我意识到项目管理必须合法合规,必须按照法规要求进行,以避免项目运行过程中的法律风险和法规违反。

虽然项目管理法规学习所带来的收获是巨大的,但这一过程也面临一些挑战。首先,项目管理法规繁多,学习难度较高。项目经理需要花费大量时间和精力来学习和掌握相关法规的内容和要点。其次,项目管理法规更新较快,需要及时了解最新的法律法规要求。针对这些挑战,项目经理可以制定合理的学习计划,明确学习目标和进度,选择合适的学习途径和方法,以及定期进行法规知识的更新和巩固。

随着项目管理领域的不断发展和法律法规的不断完善,项目管理法规学习将在未来面临更大的挑战和发展机遇。随着各种法规的出台,项目管理的规范程度将大大提高,项目管理法规将成为项目管理的强有力的约束和支撑。因此,项目经理需要不断学习和更新法规知识,加强与法律法规部门的联系和沟通,以更好地运用项目管理法规,提高项目管理的效能和绩效。

总结:

通过项目管理法规的学习,我深刻体会到了项目管理法规对项目实施和风险控制的重要性,并从中收获了丰富的知识和经验。项目管理法规学习的过程虽然面临一些挑战,但只要制定合理的学习计划和方法,加强与法律法规部门的联系和沟通,就能够更好地运用项目管理法规,提高项目管理的效能和绩效。随着项目管理领域的不断发展和法律法规的不断完善,项目管理法规学习将会面临更大的挑战和发展机遇,项目经理需要不断学习和更新法规知识,以更好地适应项目管理的要求,并提高项目管理的水平和能力。

学生手机管理法规心得体会

手机已经成为现代年轻人必不可少的生活工具和娱乐方式。然而,学生使用手机也存在一定的问题,如上课玩手机、手机成瘾等。为了引导学生正确使用手机,学校制定了一套学生手机管理法规。经过一段时间的实施,我深刻体会到了这些法规的重要性和必要性。

首先,学生手机管理法规的出台是为了避免影响学生课堂纪律。课堂是学习的地方,而手机则是课堂纪律的一大杀手。以前我经常看到上课时一些同学把手机放在桌上,边听讲座边玩手机。这不但会分散自己的注意力,而且也会影响到旁边同学的学习。有了手机管理法规后,老师可以对违反规定的学生进行处罚,以维护课堂纪律。

其次,学生手机管理法规有助于改善学生学习态度和提高学习效果。现在的学生很容易因为手机而疏远学习,特别是一些游戏和社交软件,让学生沉迷其中难以自拔。有了手机管理法规,学校规定每天晚上十点后必须关闭手机,这样可以有效避免学生沉迷于手机而耽误了作业的时间。此外,手机只允许在特定的时间段使用,这也能培养学生集中注意力学习的习惯,提高学习效果。

再次,学生手机管理法规有助于保护学生的身心健康。现在很多学生沉迷于手机游戏或者社交软件上,长时间盯着手机屏幕容易导致视力下降甚至近视。而且,使用手机过度还会导致颈椎病、肩颈疼痛等身体问题。学生手机管理法规规定学生每天使用手机的时间,可以有效减少对学生身体的损害,保护学生的身心健康。

此外,学生手机管理法规还有助于改善学生与家长之间的关系。过去,一些家长担心孩子上学途中的安全问题,在学校也无法与孩子进行及时联系。现在学生使用手机,家长可以通过手机与孩子保持联系,了解孩子的学习和生活情况。学生手机管理法规对于确保学生安全保驾护航起到了积极作用。

在实施学生手机管理法规的过程中,我也遇到了一些困惑和不适应。但是,随着时间的推移,我发现这一管理法规对学生的好处远远大于不适应的短暂时间。手机管理法规不仅帮助我更好地专注于学习,而且促使我与家长的沟通变得更加顺畅。同时,这也是学校为了所有学生的共同利益而设定的规则,学生们也需遵守这些规定。通过遵守学生手机管理法规,我深刻体会到了规则的重要性和纪律的必要性,也逐渐培养了自制力和时间管理的能力。

总之,学生手机管理法规的出台对学生的学习和成长起到了积极的推动作用。它不仅使学生能够更好地专注于学习,避免了手机对课堂纪律的影响,还保护了学生的身心健康,改善了与家长之间的关系。我相信,通过长期的实践,学生们会更好地适应手机管理法规,从而更好地发挥手机在学习和生活中的积极作用。

物业管理法规心得体会

物业是我第一份正式工作,不知觉已伴随了我三个春夏秋冬。当年的懵懂仍历历在目,感谢领导的悉心培养,同事的关怀互助,现在的我成长了,工作能力提升了,下面对20xx的个人工作进行总结:

1、配合春节在园区的值班工作,值班的13天中,让我进一步感受了青竹园这个大家庭的温暖。看不到大家丝毫怨言,只有脸上温暖的笑容。值班期间,园区揽秀苑组团门岗前方及南北主干道爆水管,按经理指示及停水预案对各部门作出协调工作,对业主做好解释工作及维修情况汇报工作,最长历时11小时最终保证了入住业主的生活用水,无业主投诉。

2、配合公司对8s管理活动的全面推进,并对接相关标识的制作,及其他横幅、水牌、上墙文件等标牌的制作。

3、起草园区各项对外书面函件的制作,含工作联系单、整改通知单,装修施工整改工作联系函,与青竹湖镇高尔夫球会对接的函件等。

4、资料管理:严格按照档案管理规定。尤其是业主档案做到目录清晰,检索方便,各业主资料做到一户一档,同时确保了资料的保密性,严格执行借查等规章制度。

5、配合园区于11月1日实行的访客证制度,对所有临时出入人员(业主的亲友、施工整改、装修人员等)经电话联系确认身份后再通知门岗放行,以确保业主的居住安全。

1、配合园区生活服务体系工作的开展,制作各项温馨提示张贴,及经片区管家发送于各入住业主手中。

2、负责各类节庆、园区活动致业主的短信发送。

3、配合园区生活服务体系健康服务的开展,对来访业主主动提供血压测量服务;发送体检卡至来访的业主,并及时更新相关统计。

4、对20xx年1月至8月的园区生活服务开展情况进行了统计,在学习单项服务跟进表及月统计表的过程中,极大地提升了我的工作技能与服务理念。

展望明年,迎接我们的是机遇和挑战,深知自己还有太多不足之处,计划在20xx年做出如下提升自我的事项:

1、在20xx年初,因公司的肯定我晋升为部门领班,责任与义务随之而至,但在团队凝聚力建设、管理艺术方面都需提升,在来年会做好部门内部及与其他各部门的沟通工作,使工作团队保持严肃又活泼的健康氛围,学会将督导工作做得更好,保证部门服务品质,发挥员工的集体作用,进一步提升服务品质。

2、及时跟进维修工作的及时率和完成率,以便及时为业主排忧解难。

3、多到现场了解实际情况,可以更透彻地了解相关的物业专业名词,更能寻找处理问题的最佳方法或途径。

4、对存在的问题和教训及时进行总结,编制成案例,以便相互交流、借鉴、学习。

5、努力提高自己的技能与管理水平,把工作做得更好。

6、除学习本部门涉及的相关范畴,更要学习其他各部门的各项流程,给以后对全局的把控能力做好扎实的基础。

7、加强组织协调及处理突发事件的能力。

我们的工作就是由各种小事情串联起来的,但要做好这些小事情却一点也不容易,在xx工作的日子里,深感xx能挖掘我最大的潜能,领导和同事都是我的良师益友,我会找准自己的发展方向,保持这份工作热情勇往直前!

学生手机管理法规心得体会

随着新技术的不断发展,手机已成为人们生活中不可或缺的一部分。然而,对于学生而言,手机的使用可能带来许多负面影响,如分散注意力、课堂纪律失控等。为了维护校园秩序和促进学生良好学习环境,许多学校开始制定学生手机管理法规。我所在的学校也针对学生手机管理进行了具体规定。以下是我对学生手机管理法规的心得体会。

首先,学生手机管理法规的制定是为了维护学习环境。学校是为了学生学习提供良好的环境,而手机的过度使用往往对学生的学习产生负面影响。例如,上课时使用手机会分散注意力,无法专注于老师的讲解,影响学习成绩。学生手机管理法规的出台让学生意识到合理使用手机的重要性,为学校营造了一个安静的学习环境。

其次,学校的手机管理法规能够培养学生自律的品质。学生正处于成长的关键时期,他们需要在学校培养出良好的行为习惯,手机管理的严格执行能够让学生明确什么时候可以使用手机,什么时候应该将手机放置在指定区域。通过执行手机管理,学校让学生自主选择,自觉自愿地遵守手机管理规定,培养了学生遵纪守法的意识和自律的品质。

再次,学生手机管理法规的制定能够促进学生与家长之间的交流。校园是学生成长的摇篮,家长对学生的教育和管理扮演着重要的角色。手机管理规定明确规定了学校和家长之间的沟通渠道。学校通过家长的配合,实现与学生手机使用的有效管理。在此过程中,学生与家长之间可以更加紧密地沟通,促进了学校与家庭之间的良好合作关系。

此外,学生手机管理法规还有助于培养学生正确使用手机的能力。手机在现代社会中扮演了重要的角色,熟练应用手机的技能对学生未来的发展具有重要的影响。学生手机管理法规的制定能够引导学生正确使用手机,合理安排时间,平衡学习与娱乐。通过培养学生正确使用手机的能力,学校为学生的综合素质发展奠定了基础。

最后,学生手机管理法规的出台需要学生和家长的积极参与。学生手机管理的落实需要学生自身的自觉遵守和家长的监督配合。只有社会各界共同努力,形成对于学生手机行为的共识,才能够更好地实施学生手机管理法规,维护校园秩序的同时,促进学生良好的成长。

综上所述,学校的手机管理法规对于学生的成长和学校的发展起到了重要的推动作用。学生通过执行手机管理法规,不仅维护了良好的学习环境,培养了自律的品质,还促进了家校间的交流和学生正确使用手机的能力培养。然而,我们仍需不断完善手机管理法规的制定和执行,确保其能够更好地服务于学生的成长。只有通过全社会的共同努力,才能实现学校教育的目标,营造良好的学习氛围。

行政管理法规培训心得体会

近期我参加了一次行政管理法规培训,对于相关的内容和知识有了一定的了解和掌握。在这次培训中,我深刻地认识到了行政管理法规的重要性,以及对于企业和个人的作用。本文将以五段式的方式,总结我在培训中的所学所感,以及对于行政管理法规的一些新的认识和体会。

首先,培训中的第一部分是关于行政管理法规的概述。通过此部分的学习,我了解了行政管理法规的定义和内涵,以及其在社会运行中的重要地位。行政管理法规是指国家机关制定、公布并由其实施的行政管理的规范性文件,是集体意志的具体表现,具有明确的规范性和约束力。行政管理法规不仅是保证社会秩序和公平正义的基础,而且对于个人和企业的正常运营也起到了重要的指导和规范作用。

第二部分是关于行政管理法规的分类和特点。在这部分中,我学习到了行政管理法规的分类主要分为法律性法规和行政性法规两种。法律性法规是国家立法机关依照法律授权制定的行政管理规范性文件,其约束力更大;而行政性法规则是国务院及其授权的部门以及地方政府依法制定的行政管理规范性文件,其约束力相对较弱。同时,在课堂上还了解到了行政管理法规要具备的特点,如具有一般性、与具体行为相联系、明确等特点。

接下来是行政管理法规的应用与解释。行政管理法规的应用是指根据具体情况对行政管理法规进行解释和运用。我了解到,在行政管理实践中,对于法规的具体适用是需要结合实际情况和背景进行综合判断和解释的。此外,在课堂中还学习了行政机关的解释权与司法的审查机制之间的关系,以及行政法规与合同的关系等。

第四部分是关于行政管理法规的执行和合规监督。在这部分中,我明白了行政管理法规的执行是行政机关对其进行具体操作和实施的过程,必须严格按照法规的规定和要求进行。同时,行政管理法规的合规监督也是非常重要的,既要有内部的监督机制,也要有外部的监督和制约。这样才能保证行政管理法规的执行效果和社会效益。

最后,培训的收官部分是关于行政管理法规的宣传与培训。在这个环节中,我了解到行政管理法规的宣传与培训是保障法规落地和生效的重要手段,对于提高行政管理的水平和效能具有重要意义。宣传与培训要做到及时、针对性和有效性,以确保法规的知晓度和执行力。

通过这次行政管理法规培训,我对于行政管理法规有了更深入的理解和认识。行政管理法规既是保障社会秩序和公平正义的基础,也是规范个人和企业行为的重要依据。在以后工作和生活中,我将始终遵循行政管理法规,在法规的指导下开展工作,做到合规经营,时刻遵守法规要求,为社会发展和个人的成长做出积极贡献。

行政管理法规培训心得体会

在现代社会,行政管理对于一个国家的稳定和发展至关重要。为了提高公务员的行政管理能力和素质,我所在的部门组织了一次行政管理法规培训。在这次培训中,我深感到学习行政管理法规的重要性和必要性,并结合自己的工作经验和实际,逐渐领悟到了行政管理法规背后的深刻道理。以下是我对这次培训的心得体会。

首先,行政管理法规的学习让我对法律意识有了更深刻的认识。在以往的工作中,我常常因为不了解与工作相关的法律法规而出现偏离方向或违法违规的行为。然而,通过这次培训,我接触到了大量的行政管理法规,并深入了解了其中的关键内容和要求。我明白了只有与时俱进、守法合规,才能更好地为人民服务,为国家发展贡献自己的力量。同时,我也更加清楚地认识到,作为一名公务员,只有具备法律意识并严格按照法律行使权力,才能避免违法行为并真正服务于人民。

其次,通过这次培训,我对行政管理的运作机制有了更深入的了解。在课堂上,我学习了行政管理的基本原理和核心价值观,了解了行政权力的来源和限制。我认识到,行政管理的目的是要推动社会进步和保障公平正义,而行政权力的行使必须遵循规则和程序,不能滥用和任性。只有行政管理规范和科学,才能保障公民的合法权益,维护社会的稳定和秩序。此外,我还了解了行政管理中诸如公平、公正、透明等核心价值观的具体内涵和实践要求。这让我深刻认识到,行政管理不仅仅是一种行为,更是一种信仰和追求,只有真正树立正确的理念和思想,才能做到公正廉洁、高效便民,为人民提供更好的服务。

然后,我通过这次培训,加深了对行政法规实施的方法和手段的认识。行政法规的实施是保证行政管理有效执行的关键环节,也是保证法规合法合规的重要保障。在培训中,我们学习了各种各样的行政法规实施方法和手段,如公告、通知、命令、规章等。通过了解这些实施方法和手段,我了解到不同的法规适用于不同的场合和问题,掌握了合理和有效地实施行政法规的技巧和要求。这让我对日常工作中的行政管理更加得心应手,并能够更好地运用法规去解决实际问题,提高工作效率。

最后,通过这次培训,我也意识到自己的不足并得到了有效的纠正。在培训过程中,我发现自己在法律意识和行政管理方法等方面存在不足之处。有时候,我在工作中过于注重实际问题而忽视了法律法规的重要性,导致了一些工作上的不当行为。在培训班上,我跟老师和同学们互动交流,向他们请教了一些存在的问题,并从他们的经验中获得了很大的启发和帮助。我深感法律是需要不断学习的,只有时刻保持谦虚和开放的心态,才能获得更多的知识和进步。

总的来说,这次行政管理法规培训给我留下了深刻的印象和体会。通过学习行政管理法规,我对法律意识和行政管理的重要性有了更深刻的认识,了解了行政管理的运作机制,掌握了行政法规实施的方法和手段。同时,我也意识到了自己的不足,并从他人身上获得了启发和帮助。通过这次培训,我相信我会更好地运用行政管理法规,为人民服务,为国家发展贡献自己的力量。

行政管理法规培训心得体会

近期,我参加了一次行政管理法规培训课程,通过学习,我深刻认识到行政管理法规对于行政工作的重要性。在这次培训中,我收获颇丰,不仅对法规有了更深入的了解,也掌握了一些实用的工作技巧。下面我将从课程内容、学习方法、实践应用、团队合作以及个人成长这五个方面展开,分享我的心得体会。

首先,课程内容丰富多样,涵盖了行政管理法规的核心知识点。课程内容包括宪法、法律法规、内部规章制度等。通过培训,我了解到宪法是国家的根本大法,法律法规是国家行政管理的依据,而内部规章制度是组织机构的日常运作规范。这些知识的掌握对于提高行政工作的规范性和科学性具有重要意义。

其次,学习方法的改变也是我在培训中的重要收获。以往我在学习法规时往往只是机械地记住其中的条文,并不能真正理解其背后的精神和目的。通过这次培训,我学会了理论联系实际,通过分析具体案例来深化对法规的理解。培训中的互动讨论和小组作业,更是让我从单向接受转变为主动思考,增强了学习的积极性和深度。

第三,实践应用是我在培训中最为重要的一环。在课堂上,我们不仅学习法规的理论知识,还进行了实际操作,例如模拟行政审批流程。这样的实践让我更好地理解了法规的实施过程和注意事项,并培养了我处理具体问题的能力。此外,培训还提供了丰富的案例分析和解决方法,让我能够更好地将法规知识运用到实际工作中。

与此同时,团队合作也是这次培训的一大亮点。在小组讨论和合作中,我与来自不同单位和领域的同事们进行了深入交流,从中了解到了其他单位行政管理的经验和问题。这种跨部门、跨行业的交流让我受益匪浅,扩大了我的工作视野。在团队合作中,我也学会了倾听和包容,更加注重团队的整体目标,增强了协作精神和团队意识。

最后,个人成长是我感受最深的一点。在培训中,我通过学习和实践不断提升了自己的专业素养和能力。我相信只有具备丰富的法规知识和良好的行政管理能力,才能更好地为组织和社会做出贡献。这次培训不仅让我提高了自己的综合素质,也为我今后的职业发展打下了坚实的基础。

总之,这次行政管理法规培训不仅加深了我对法规的理解和应用,也提升了我的工作能力和团队合作意识。通过这次学习,我意识到行政管理法规的重要性,也明确了自己今后在行政工作中的方向。我相信只有不断学习和实践,才能更好地应对工作中的各种挑战,提高自己的专业水平,为行政工作的规范化和科学化贡献自己的力量。

药事管理法规辅导:食品进出口

导语:这是在药事管理法规辅导中关于食品进出口的相关内容,国家出入境检验检疫部门应当定期公布已经备案的出口商、代理商和已经注册的境外食品生产企业名单。

第六十二条进口的食品、食品添加剂以及食品相关产品应当符合我国食品安全国家标准。

进口的食品应当经出入境检验检疫机构检验合格后,海关凭出入境检验检疫机构签发的通关证明放行。

第六十三条进口尚无食品安全国家标准的食品,或者首次进口食品添加剂新品种、食品相关产品新品种,进口商应当向国务院卫生行政部门提出申请并提交相关的安全性评估材料。国务院卫生行政部门依照本法第四十四条的规定作出是否准予许可的决定,并及时制定相应的`食品安全国家标准。

第六十四条境外发生的食品安全事件可能对我国境内造成影响,或者在进口食品中发现严重食品安全问题的,国家出入境检验检疫部门应当及时采取风险预警或者控制措施,并向国务院卫生行政、农业行政、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门通报。接到通报的部门应当及时采取相应措施。

第六十五条向我国境内出口食品的出口商或者代理商应当向国家出入境检验检疫部门备案。向我国境内出口食品的境外食品生产企业应当经国家出入境检验检疫部门注册。

国家出入境检验检疫部门应当定期公布已经备案的出口商、代理商和已经注册的境外食品生产企业名单。

第六十六条进口的预包装食品应当有中文标签、中文说明书。标签、说明书应当符合本法以及我国其他有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求,载明食品的原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式。预包装食品没有中文标签、中文说明书或者标签、说明书不符合本条规定的,不得进口。

第六十七条进口商应当建立食品进口和销售记录制度,如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期、生产或者进口批号、保质期、出口商和购货者名称及联系方式、交货日期等内容。

食品进口和销售记录应当真实,保存期限不得少于二年。

第六十八条出口的食品由出入境检验检疫机构进行监督、抽检,海关凭出入境检验检疫机构签发的通关证明放行。

出口食品生产企业和出口食品原料种植、养殖场应当向国家出入境检验检疫部门备案。

第六十九条国家出入境检验检疫部门应当收集、汇总进出口食品安全信息,并及时通报相关部门、机构和企业。

国家出入境检验检疫部门应当建立进出口食品的进口商、出口商和出口食品生产企业的信誉记录,并予以公布。对有不良记录的进口商、出口商和出口食品生产企业,应当加强对其进出口食品的检验检疫。

执业药师考试药事管理法规习题集

执业药师考试药事管理法规习题集执业药师考试习题——药事管理与法规(药品管理)执业药师考试习题——药事管理与法规(药品价格管理)执业药师考试习题——药事管理与法规(药事与药事管理)执业药师考试习题——药事管理与法规(中华人民共和国药品刑法)执业药师考试习题——药事管理与法规(药品不良反应监测管理办法)执业药师考试习题——药事管理与法规(城镇职工医疗保险、卫生体制改革)执业药师考试习题——药事管理与法规(药品生产监督管理办法和质量管理规范)。

学生手机管理法规心得体会

随着科技的不断发展,手机已经成为人们生活中不可或缺的一部分。尤其是对于学生来说,手机更是必不可少的学习和交流工具。然而,由于手机的便捷性和吸引力,很多学生往往无法自控地沉迷于手机,让手机成为他们学习和生活的负担。为了引导学生正确使用手机,学校制定了学生手机管理法规,从而引发了我对于该规定的思考和体会。

对于学生来说,学生手机管理法规是他们学习和生活中的一道红线。它不仅规定了学生在课堂上不得使用手机,还明确了手机在学校的使用时段。以前,我经常会在课堂上偷偷玩手机,导致自己对于课堂内容无法集中注意力。而现在,由于学校的严格规定,我不敢再拿手机出来玩耍了。在课堂上,我扔下手机,认真听讲,做好笔记,提高了自己的学习效率。

学生手机管理法规还规定了学生在学校的使用时段。在学校,我们只能在午饭时间和放学后使用手机。这样的规定使得我学会了更好地安排时间。在上课期间,我能够全身心地投入到学习中,不会被手机的干扰分心。而在放学后,我可以安心地使用手机来解压和娱乐。这样的时间安排既不影响了学习,也满足了我对于手机的使用需求。

学生手机管理法规不仅教会了我们如何规范使用手机,还教会了我们控制自己的欲望和放慢节奏的重要性。在规定的时段以外,我经常会迫不及待地想要用手机玩游戏或者浏览社交媒体。然而,坚守学生手机管理法规的同时,我也慢慢地学会了控制住自己的欲望。我明白,及时关注手机游戏和社交媒体固然有趣,但它们不能代替我与亲友的真实交流和学业的努力。只有放慢节奏,专注当下,才能更好地享受生活的乐趣。

学生手机管理法规还有效地减少了手机对于学生学习和健康造成的负面影响。过度使用手机不仅容易导致学生对学习的注意力分散,影响学业成绩,而且还会对学生的眼睛和身体健康造成损害。学校的手机管理法规提醒我要保护好自己的健康,通过合理使用手机来辅助学习。我开始逐渐明白,合理使用手机,并不仅仅是遵守学校规定,更是对自己学业成绩和身心健康的负责。

在学生手机管理法规的引导下,我逐渐明白了手机在当代学生生活中的重要性和必要性,同时也明白了不能沉迷于手机的危害。通过严格遵守手机管理法规,我学会了更好地规划时间,专注学习,控制欲望和关注身心健康。这些体会不仅让我在学习上有了进步,还让我在生活中更加充实和健康。相信如果每个学生都能认真遵守和体会手机管理法规,我们的学习和生活会变得更加有序和有意义。

项目管理法规学习心得体会

近年来,项目管理在各个行业中扮演着越来越重要的角色。作为一名项目经理,学习项目管理法规以及相应的知识体系,对于提高项目管理效率、降低项目风险是至关重要的。在我近期的学习中,不仅加深了我对项目管理法规的了解,更为我提供了宝贵的实践指导。以下是我对项目管理法规学习的心得体会。

首先,学习项目管理法规加强了我对项目管理的认识。在很多项目中,很容易出现扩大项目规模、时间延误、成本超支等问题。而学习项目管理法规有助于我了解项目的基本流程和要求,帮助我在项目的规划和执行过程中更加注重细节,避免出现不可预测的风险。例如,在学习项目范围管理的法规时,我明白了项目范围的定义和边界,并且了解了如何同客户和团队进行有效的沟通,以确保项目的范围得到明确定义,避免出现项目目标不明确的情况。

其次,学习项目管理法规增强了我的组织能力。在一个项目中,需要协调和管理多个不同的资源,如人力、物力、财力等,这对于一个项目经理来说是一项巨大的挑战。而学习项目管理法规使我更加了解如何合理地调度资源,做出决策,以最大限度地提高项目的效率和质量。在学习项目资源管理的法规时,我学会了如何细化资源需求,预测项目的资源需求,并与相关部门进行有效的沟通,从而保证项目所需的资源得以及时供应,避免了项目因资源断层而产生的问题。

第三,学习项目管理法规提高了我对风险管理的意识。每个项目都存在一定的风险,而学习项目管理法规可以帮助我更加系统地认识和评估项目的风险,并制定相应的风险应对措施。例如,在学习项目质量管理的法规时,我明白了项目质量管理的重要性,了解了如何制定项目质量计划、建立质量保证体系,并持续监控和改进项目的质量。通过合理的质量管理措施,我能够及时识别和处理潜在的风险,确保项目按照计划的质量要求进行。

第四,学习项目管理法规提升了我的沟通能力。项目管理往往需要与各个相关方进行频繁的沟通,包括项目成员、客户、上级领导等。了解项目管理法规有助于我更好地与相关方进行沟通,提高沟通效果。例如,在学习项目沟通管理的法规时,我学会了如何制定沟通计划、明确沟通方式、选择合适的沟通工具,并及时发布项目信息,确保相关方了解项目进展和问题的解决方案。通过良好的沟通,我能够更好地协调各方资源,促进项目的顺利实施。

最后,学习项目管理法规使我更加注重项目管理的标准化和规范化。项目管理法规的学习不仅使我掌握了具体的操作方法,更重要的是让我明白了项目管理需要遵循一定的流程和规则。在项目管理中,标准化和规范化的操作能够降低项目的风险,提高项目的成功率。例如,在学习项目合同管理的法规时,我了解到合同在项目管理中的重要性,明确了合同的各项要素和规定,并了解了如何合理地制定和执行合同,以确保项目的顺利进行。

总之,学习项目管理法规是我作为项目经理不可或缺的一部分。通过学习项目管理法规,我加强了对项目管理的认识,提高了组织能力和风险管理意识,增强了沟通能力,注重了项目管理的标准化和规范化。在今后的工作中,我将以学习的心得体会为指导,不断提升自己的项目管理能力,更好地推动项目的顺利实施。

药事管理法规辅导:药事管理体制与组织机构

药品是人类与疾病斗争的重要武器,药品有防病治病的积极作用,但使用和管理不当又会引起药物中毒或药源性疾病等。要做到合理用药需要有医药专业知识的医师、药师的指导,目前生产、经营的药品大多数都在医院以处方药的形式使用。因此医院是药品使用的主要部门,医院药事管理是整个药事管理中的重要环节。

医院药事管理,又称医疗机构药事管理。传统的医院药事管理主要是指采购、贮存、分发药品的管理,自配制剂的管理,药品的质量管理和经济管理等,即对物的管理。随着现代医药卫生事业的发展,医院药事管理的重心,也从对“物”的管理,逐步转变为重视“人”用药的管理,即以对患者合理用药为中心的系统药事管理。

和药品的生产、经营管理均须实施规范化一样,国外也开始对药品使用进行规范化管理。1993年,世界卫生组织(who)在日本东京召开药学国际会议,向世界各国政府推荐了“优良药房工作规范”(goodpharmacypractice,简称gpp)。在药品使用各个环节上均要实施规范化管理,而且强调药学要面向社会拓展服务内容,是21世纪医院药事管理的努力方向。

医院药事管理的内容。

医院药事管理是由若干互相联系、又有区别、互相制约的部门管理和专业管理构成的一个整体。医院药事管理的内容主要包括:

1.组织管理医院药剂科(部、处)的组织体制、人员配备和各类人员的职责等。

2.药品供应管理药品采购、贮存、供应等。

3.调剂业务管理药品从医院转移给患者,是药品使用的重要环节。

4.自配制剂管理按制剂有关规定进行严格管理。

5.药品质量和监督管理包括药品检验、合理用药和特殊管理药品作用的监督管理。

6.临床药学业务管理药品安全性、有效性、合理性的评价和管理。

7.药物信息管理为医护人员和患者提供用药咨询。

8.其他科研管理、经济管理、各类人员培训和继续教育管理等。

药事管理法规辅导:药事管理体制与组织机构

我国的药品监督员分为四级:国家级、省级、地(市)级和县级。

国家药品监督员应在副主任药师以上或相当专业技术和专业管理水平的药学技术人员中选聘,由国家药品监督主管部门聘任并颁发证书,在全国范围内行使职权。

省、自治区、直辖市级药品监督员应在主管药师以上或相当专业技术和专业管理水平的药学技术人员中选聘,在本辖区内行使职权。

地(市)及县级药品监督员应在药师以上或相当专业技术和从事药学工作5年以上,并具有一定药学知识和实践经验的药学技术人员中选聘,在本辖区内行使职权。

药品监督员分专职与兼职两种,任期4年,可连聘连任。

药品监督员的职权。

1.各级药品监督员按照《药品管理法》和有关药品管理法规,在本辖区内履行职权。对药品生产企业(含中外合资企业)、经营企业(含中外合营企业)和医疗单位生产、经营、使用的药品,进行监督、检查、抽验。

2.参加对新建或改建的药品生产企业(含生产车间及中外合资企业)、经营企业(含中外合营企业)和医疗单位制剂室的检查、验收。

3.对在城乡集市贸易市场出售的药材进行监督、检查,协助工商行政管理部门查处出售伪劣药材等违法案件。

4.对进口药品进行监督、检查、抽验。

5.对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查、抽验。

6.对药品的包装、商标和广告进行监督、检查。

7.根据药品监督管理部门的指令进行工作。

8.药品监督员在执行任务时,有权向被检查单位和个人询问情况,查阅证书及原始记录等有关资料,必要时可按规定凭证无偿抽样,有关单位和个人应积极配合,如实反映情况,不得拒绝和隐瞒。

9.药品监督员对违反《药品管理法》和有关药品管理法规的任何单位,有权作出暂停生产、暂停销售、暂停使用的决定,并及时报告药品监督管理部门处理。

10.药品监督员可以越级报告有关药品的问题。

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药事管理法规辅导:药事管理体制与组织机构

1949年10月,新中国建立后,药品监督管理的职能隶属卫生部。1949年12月,卫生部设药政管理处,1953年5月改为药政管理司,1957年改为药政管理局,负责全国的药品监督管理工作。l985年7月1日,我国颁布实施的《药品管理法》规定:“国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作,县级以上卫生行政部门行使药品监督职权,可以设置药政机构”。从1949年12月至4月,药品监督管理工作一直由县级以上卫生行政部门负责。19,根据《国务院关于机构设置的通知》,党中央、国务院决定组建国家药品监督管理局,直属国务院领导。其职能由属卫生部药政、药检职能,原国家医药管理局生产、流通监管职能,国家中医药管理局中药生产、流通监管职能及原分散在其他部门的所有药品监督管理职能组成。国家药品监督管理局于年4月16日挂牌成立,1998年8月19日正式运行。

我国药品监督管理机构分为行政监督机构和技术监督机构。

药品监督管理行政机构。

我国药品监督行政机构分为四级:国家级、省级、地(市)级和县级。本节主要对国家级药品监督管理机构即国家药品监督管理局的职能配置、内设机构予以介绍。

国家药品监督管理局的职责。

国家药品监督管理局负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。其主要职责是:

1.拟定、修订药品管理法律、法规并监督实施。

2.拟定、修订和颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。

3.注册新药、仿制药品、进口药品、中药保护品种;组织制定非处方药制度,审定并公布非处方药物目录;负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验、临床药理基地、淘汰药品的审核工作。

4.拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准,制定产品分类管理目录;注册进口医疗器械、临床试验基地、核发医疗器械产品注册证和生产许可证;负责医疗器械质量体系认证和产品安全认证工作。

5.拟定、修订药品生产质量、经营质量、医疗单位制剂规范并监督实施;依法核发药品生产企业、经营企业、医疗单位制剂许可证。

6.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施。

7.监督检定、抽验药品的生产、经营和医疗单位的药品质量,发布国家药品质量公报,依法查处制、售假劣药品的行为和责任人,监管中药材集贸市场。

8.审核药品广告,负责药品的行政保护,指导全国药品检验机构的业务工作。

9.依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。

10.研究药品流通的法律、法规,实行药品批发、零售企业资格认定制度,制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则。

11.制定执业药师(含执业中药师)资格认定制度,指导执业药师(含执业中药师)资格考试和注册工作。

12.利用监督管理手段,配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策。

13.组织、指导与政府、国际组织间药品监督管理方面的交流与合作。

14.承办国务院交办的其他事项。

国家药品监督管理局的内设机构及其职责。

国家药品监督管理局的内设机构有办公室、药品注册司、医疗器械司、安全监管司、市场监督司、人事教育司和国际合作司(图2-1)。

国家药品监督管理局机关人员编制为120人。

药品管理法相关药事法规考试试题

b、非处方药经营单位经营处方药的。

c、非法收购药品的。

d、兽用药品经营单位经营人用药品的。

e、将处方药销售给非处方药经营单位的。

【参考答案】:a,b,c,d。

2.《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括。

a、天然药物提取物。

b、中药饮片。

c、各类注射剂。

d、血液制品、疫苗制品。

e、中成药制剂。

【参考答案】:d。

3.《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应。

a、持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》。

b、具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件。

c、取得该药品批准文号。

d、负责该药品的销售。

e、持有与生产该药品相符的《药品gmp证书》。

【参考答案】:a,b,e。

4.对gsp认证实施现场检查的是。

a、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理。

b、省级药品监督管理部门。

c、国家药品监督管理部门。

d、gsp认证机构。

e、省级卫生行政部门。

【参考答案】:d。

5.《药品生产企业许可证》有效期为。

a、一年。

b、二年。

c、三年。

d、四年。

e、五年。

【参考答案】:e。

6.《药品生产许可证》的有效期为。

a、一年。

b、二年。

c、三年。

d、五年。

e、七年。

【参考答案】:d。

a、1个月后。

b、3个月内。

c、6个月内。

d、6个月后。

e、12个月后。

【参考答案】:a。

8.《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录。

a、应按生产日期归档

b、应按批号归档。

c、应按检验报告日期顺序归档

d、应按药品分类细则归档。

e、应按药品入库日期归档

【参考答案】:b。

9.《药品生产质量管理规范》规定,直接领导药品生产企业质量管理部门的是。

a、、企业负责人。

b、主管生产的负责人。

c、总工程师。

d、质量检验部门负责人。

e、主管技术的负责人。

【参考答案】:a。

10.《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是。

a、只有从事医药相关专业的工作者组成。

b、应有法律专家。

c、应有来自其他单位的委员。

d、至少由七人组成。

e、应有不同性别的委员。

【参考答案】:a,d。

11.《野生药材资源保护管理条例》规定,采猎二、三级保护野生药材物种必须持有。

a、采伐证。

b、狩猎证、采伐证。

c、采药证、采伐证。

d、县级药品监督管理部门的批准文件。

e、县级野生动物、植物管理部门的批准文件。

【参考答案】:c。

a、医院药事管理委员会负责人。

b、制剂室和药检室负责人。

c、药品采购人员。

d、医疗机构制剂配制操作及药检人员。

e、药剂科负责人。

【参考答案】:d。

a、医院药事管理委员会负责人。

b、制剂室和药检室负责人。

c、药品采购人员。

d、医疗机构制剂配制操作及药检人员。

e、药剂科负责人。

【参考答案】:b。

14.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)中》规定的“一批”是指。

c、在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂。

d、具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂。

e、具有均质性并有一定数量常规配制制剂。

【参考答案】:c。

a、建立完整的生产记录,保存十年备查。

b、建立完整的生产记录,保存八年备查。

c、建立完整的生产记录,保存六年备查。

d、建立完整的生产记录,保存五年备查。

e、建立完整的生产记录,保存三年备查。

【参考答案】:d。

a、保管制度。

b、验收制度。

c、研制制度。

d、领发制度。

e、核对制度。

【参考答案】:a,b,d,e。

17.毒性中药材的饮片定点生产企业应具备生产所必须的。

a、技术条件。

b、装备设施。

c、质检仪器、设备。

d、三废处理达标。

e、按gap组织生产。

【参考答案】:a,b,c,d。

18.《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过。

a、2日剂量。

b、3日剂量。

c、2日极量。

d、3日极量。

e、4日剂量。

【参考答案】:c。

19.《医药产品注册证》的有效期为。

a、3年。

b、5年。

c、不超过5年。

d、7年。

e、

【参考答案】:b。

20.定点零售药店外配处方管理工作要实行。

a、参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为。

c、定点医疗机构医师开具,有医师签名和定点医疗机构盖章。

d、分别管理,单独建账。

e、劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查。

【参考答案】:d。

21.《医药产品注册证》的有效期为。

a、3年。

b、5年。

c、不超过5年。

d、7年。

e、10年。

【参考答案】:b。

a、乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会。

b、县级医院要设立药事管理委员会。

c、县以上医院(含县)要设立药事管理委员会。

d、地(市)级医院要设立药事管理委员会。

e、地(市)级以上医院要设立药事管理委员会。

【参考答案】:c。

a、医院主管院长批准后方可使用。

b、药剂科主任批准后方可使用。

c、科室副主任药师以上人员批准后方可使用。

d、药事管理委员会审核批准后方可使用。

e、省级药品监督管理部门批准后方可使用。

【参考答案】:d。

24.《医院药剂管理办法》规定,根据医院规模,医院药剂科(部或处)设置的科室包括。

a、中、西药调剂、制剂室。

b、中、西药库。

c、药品检验室。

d、放射性药品配制室。

e、临床药学室。

【参考答案】:a,b,c,e。

25.《医院药剂管理办法》规定,医院药剂科(部或处)的任务是。

a、审定本院用药计划,制(修)订本院基本用药目录。

b、按照本院基本用药目录采购药品,搞好供应。

c、准确调配处方,按临床需要制备制剂及加工炮制中药材。

d、做好用药咨询,结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作。

e、根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型。

【参考答案】:b,c,d,e。

26.《医院药剂管理办法》规定药事管理委员会的任务是。

a、审定本院用药计划。

b、制订本院基本用药目录和处方手册。

c、按照《基本用药目录》采购药品、搞好供应。

d、根据临床需要研究中、西药品的新制剂,运用新技术创制新剂型。

e、组织评价新老药物的临床疗效与不良反应。

【参考答案】:a,b,e。

27.《整顿中药材专业市场的标准》中规定,设立中药材专业市场应具备的条件包括。

a、有专业市场管理机构和称职的管理人员。

b、有执业药师或从业药师。

c、有严格的管理办法。

d、有与经营规模相适应的质量检测人员。

e、有与经营规模相适应的基本检测仪器、设备。

【参考答案】:a,c,d,e。

28.《执业药师注册管理暂行办法》规定,执业药师的执业范围为。

b、药品生产、药品经营、药品检验。

d、药品生产、药品经营、药品使用。

e、药品研制、药品经营、药品使用。

【参考答案】:d。

29.《执业药师资格制度暂行规定》明确规定,执业药师注册机构为。

a、国家人事部。

b、省及地市级药品监督管理局。

c、省、自治区、直辖市药品监督管理局。

d、国家药品监督管理局。

e、省、自治区、直辖市人事厅(局)。

【参考答案】:c。

30.《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为。

b、人事部。

c、省、自治区、直辖市药品监督管理局。

d、省、自治区、直辖市人事厅(局)。

e、省级、地市级、县级药品监督管理局。

【参考答案】:c。

31.《中共中央、国务院关于卫生改革发展的决定》明确,我国卫生事业是。

a、社会福利事业。

b、社会主义市场经济指导下的非盈利事业。

c、把社会效益放在首位的非盈利事业。

d、政府实行的一定福利政策的社会公益事业。

e、社会统筹和个人账户相结合的社会事业。

【参考答案】:d。

a、研制、生产、流通、价格、广告、监督。

b、研制、生产、检验、流通、价格、广告。

c、研制、生产、流通、使用、广告、监督。

d、生产、流通、价格、广告、监督、使用。

e、研制、生产、流通、价格、广告、使用。

【参考答案】:e。

33.《中华人民共和国》规定,广告监督管理机关是。

a、县级以上药品监督管理部门。

b、县级以上工商行政管理部门。

c、县级以上质量技术监督部门。

d、广告经营者上级主管部门。

e、广告发布者上级主管部门。

【参考答案】:b。

34.《中华人民共和国标准化法》规定,地方标准在相应的国家标准或行业标准实施后。

a、继续使用。

b、部分使用。

c、参考使用。

d、即行废止。

e、并行使用。

【参考答案】:d。

35.《中华人民共和国标准化法》规定,国家鼓励积极采用的标准是。

a、国家标准。

b、行业标准。

c、地方标准。

d、企业标准。

e、国际标准。

【参考答案】:e。

36.《中华人民共和国标准化法》规定,国家鼓励积极采用的标准是。

a、国际标准。

b、国家标准。

c、行业标准。

d、地方标准。

e、企业标准。

【参考答案】:a。

a、国家标准。

b、行业标准。

c、地方标准。

d、企业标准。

e、国际标准。

【参考答案】:d。

38.《中华人民共和国标准化法》规定,由国务院标准化行政主管部门制定的标准是。

a、国家标准。

b、行业标准。

c、地方标准。

d、企业标准。

e、国际标准。

【参考答案】:a。

39.《中华人民共和国标准化法》规定,由国务院有关行政主管部门制定的标准是。

a、国家标准。

b、行业标准。

c、地方标准。

d、企业标准。

e、国际标准。

【参考答案】:b。

40.《中华人民共和国标准化法》规定,由省级标准化行政主管部门制定的标准是。

a国家标准。

b、行业标准。

c、地方标准。

d、企业标准。

e、国际标准。

【参考答案】:c。

41.《中华人民共和国产品质量法》规定,生产者、销售者。

a、应承担产品质量责任。

b、不得伪造产地,伪造冒用他人厂名。

c、不得掺杂、掺假,不得以不合格产品冒充合格产品。

d、不得伪造或者冒用认证标志。

e、不得冒用名优标志。

【参考答案】:a,b,c,d,e。

42.《中华人民共和国管理法》规定,对医疗机构配制的制剂要求是。

a、本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂。

b、本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

c、本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂。

d、配制的制剂必须按照规定进行质量检验。

e、合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。

【参考答案】:b,d,e。

43.《中华人民共和国广告法》规定,广告审批和监督管理机关是。

a、省级药品监督管理部门。

b、县级以上工商行政管理部门。

c、省级质量技术监督部门。

d、广告经营者上级主管部门。

e、广告发布者上级主管部门。

【参考答案】:a,b。

a、一万元以下的罚款。

b、行政责任。

c、直接责任。

d、间接责任。

e、民事责任。

【参考答案】:e。

45.《中华人民共和国广告法》规定,药品和医疗器械广告不得含有。

a、说明治愈率或者有效率的。

b、利用医生、患者的形象作证明的。

c、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的。

d、使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的。

e、利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的。

【参考答案】:a,b,c,e。

46.《中华人民共和国广告法》规定不得做广告的药品是。

a、第二类精神药品。

b、生物制品。

c、毒性药品。

d、麻醉药品。

e、放射性药品。

【参考答案】:a,c,d,e。

a、公平。

b、公开。

c、自愿。

d、诚实信用。

e、平等。

【参考答案】:a,c,d,e。

48.《中华人民共和国消费者权益保护法》规定,消费者在购买、使用商品和接受服务时。

a、享有财产不受损害的权利。

b、享有人身安全不受损害的权利。

c、享有人体健康不受损害的权利。

d、享有卫生条件不受影响的权利。

e、享有人身、财产安全不受损害的权利。

【参考答案】:e。

a、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金。

b、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金。

c、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金。

d、处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金。

e、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金。

【参考答案】:b。

a、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金。

b、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金。

c、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金。

d、处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金。

e、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金。

【参考答案】:a。