制剂科工作总结 微生物制剂买卖合同通用

当工作或学习进行到一定阶段或告一段落时，需要回过头来对所做的工作认真地分析研究一下，肯定成绩，找出问题，归纳出经验教训，提高认识，明确方向，以便进一步做好工作，并把这些用文字表述出来，就叫做总结。大家想知道怎么样才能写一篇比较优质的总结吗？这里给大家分享一些最新的总结书范文，方便大家学习。

制剂科工作总结 微生物制剂买卖合同通用篇一

需求方：______________(以下简称甲方)

供应方：______________(以下简称乙方)

根据《中华人民共和国民法典》，为维护双方的合法权益，本着互惠互利、共同发展的原则，就甲方向乙方购买微生物制剂的有关事项特制定本合同。

一、 定购微生物制剂报价：详见附件1：微生物制剂报价表。

二、结算金额：以实际供货数量为准结算，共计______________元。在微生物制剂交货并经甲方验收合格,收到全部微生物制剂的发票后的_______个月内，支付全部价款的_______%，其余_______%在_______个月内付清。

三、微生物制剂验收：乙方交货前应按出厂规定的检验方法，对微生物制剂做出检验，其结果应随药品交甲方，甲方验收合格后方可入库。乙方供货出现质量问题或与计划不相符时，甲方有权要求退货。

四、甲乙双方的责任和义务

(1)合同一经签订，即按合同价格执行，不考虑市场价格波动因素。

(2)甲方所需微生物制剂应与乙方协商解决，乙方应根据甲方要求及时组织货源。甲方有紧急微生物制剂要求时，乙方应积极组织货源，并保质保量的按要求供货。

五、甲方的责任和义务

(1)应向乙方提供购买微生物制剂的品名、规格、批号、数量等，并附上相应的采购清单。

(2)乙方将微生物制剂运抵甲方指定地点后，甲方应立即组织人员对其进行清点、签收。

(3)收到乙方货物时，如发现微生物制剂与定单不符时，应及时通知乙方按要求保质保量更换或补充。

(4)甲方应在收到全部微生物制剂的发票后，在_______个月内付清全部款项，与乙方协商后可调整付款时间。

六、乙方的责任和义务

(1)乙方应保证微生物制剂质量，严格按照国家相关规定进行，所供应药品、试剂耗材必须符合质量标准，供应甲方试剂耗材在规格、包装剂型、效期、生产厂家等质量参数与甲方采购计划相一致。

(2)按甲方要求按时提供规定的化学试剂耗材，并按指定交货地点提前两天通知甲方，否则，应向甲方承担有关的赔偿损失。

(3)甲方发出送货通知后，试剂耗材_______小时内送到，最长不超过_______小时，节假日照常配送。品种供应保证率应在_______%以上，甲方对此执行情况进行考核，对若达不到_______%者，有权进行调配或终止。

(4)甲方有紧急微生物制剂须要求供应时，乙方应积极组织货源，并按要求限时供应。

(5)全部微生物制剂交货后向甲方提交全部合同金额的增值税专用发票。注明通用名及商品名、规格、包装、数量等。

七、违约责任：

如果乙方未按合同规定的期限或未经甲方同意延期交货，每逾期一天按货款的_______‰向甲方支付违约金。乙方没有及时提供本合同规定的试剂耗材或未履行其它义务，甲方在发出违约通知后_______天，乙方不能纠正时，甲方可以终止全部或部分合同。同时，乙方应向甲方按总货款的_______%支付违约金，并赔偿因此造成的损失。

八、其他条款：

(1)本合同未尽事宜，经双方协商，作出补充规定。其补充规定与本合同有同等法律效力。

(2)本合同附件与招投标文件作为合同的有效组成部分，具有同等法律效力。

(3)本合同如发生纠纷，甲乙双方应积极协商，协商不成时，争议方可向济宁仲裁委员会申请仲裁。

(4)本合同一式_______份，甲乙双方各执_______份，具有同等法律效力。

(5)本合同经双方签字盖章后生效。

制剂科工作总结 微生物制剂买卖合同通用篇二

制剂科工作总结 微生物制剂买卖合同通用篇三

制剂科工作总结 微生物制剂买卖合同通用篇四

(1)协助研究院制订化学药(制剂方向)研发战略与体系建设;

(4)负责研究院在研化学创新药、仿制药、一致性评价等制剂研究工作;

(5)与相关团队协作,从制剂角度对创新药的.选题立项、分子设计、成药性评价、临床前研究等提供必要的技术支持及建议。

(1)博士及以上学历,药物制剂及相关专业;

(5)具有较强的英文阅读和撰写能力;

制剂科工作总结 微生物制剂买卖合同通用篇五

1、负责新制剂项目的研发工作，开发制剂药物并实现产业化；

5、负责新制剂项目全套申报资料的'撰写、审核，对全套原始记录的完整性、科学性、准确性负责。

1、药剂学、药学相关专业，硕士或以上学历；

2、药物新制剂工艺、处方研究3年以上工作经验；

3、以项目负责人完成2项以上化学药品注册申请；

4、熟悉国内外药物新制剂研究前沿及尖端技术信息；

5、熟悉药物新制剂的研究开发，有成功案例者优先。

制剂科工作总结 微生物制剂买卖合同通用篇六

关于院内制剂零售价的申请

物价局：

我院制剂，主治功能性消化不良等疾病。2012年经市物价局批复暂定零售价格为每瓶40元，试销一年期满，社会反响良好。生产99999瓶，销售111111瓶，综合市场同类产品价格和使用患者的反馈意见，定价偏低，但为了更好地服务广大消化病患者，建议继续执行此价。

我院制剂，主治冠心病、心肌病、心衰等疾病。该制剂是由我院心血管科研制的，经多年的临床和科研研究证实，疗效显著，获得了省科技成果和奖励。

该制剂经贵局成本核算原材料每袋3.6元，然而实际代加工费每袋25元，由于加工费高，去年未报请批复。今年与加工商重签协议，加工成本降为每袋6元，总成本为每袋8元，拟申请零售价格为每袋10元。

为了更好地挖掘中医药精华，服务广大患者，我院再次报请审批这两种制剂零售价。

附：制剂加工、包装说明

2014年6月12日

制剂科工作总结 微生物制剂买卖合同通用篇七

制剂科工作总结 微生物制剂买卖合同通用篇八

医院制剂是医院药学及药学服务的重要组成部分。但随着国家有关医院制剂政策法规的完善和监管力度的加强，医院制剂室自身存在的问题日益凸显，医院制剂的生产已受到严格的限制，其发展面临严峻的挑战。这也迫使医院制剂要创新思路、转变观念、寻求新的发展空间，向更高层次发展。目的：探讨医院制剂萎缩的原因和未来的发展。

方法：通过对医院制剂自身及外周环境的分析，提出医院制剂的发展思路。结果：医院制剂的发展机遇与挑战并存，需转变观念，拓宽渠道，以求更好发展。结论：医院制剂作为药品供应的补充，必然存在，其发展必将推动整个医院药学的发展。

医院制剂是医院药学及药学服务的重要组成部分。但随着国家有关医院制剂政策法规的完善和监管力度的加强，医院制剂室自身存在的问题日益凸显，医院制剂的生产已受到严格的限制，其发展面临严峻的挑战。这也迫使医院制剂要创新思路、转变观念、寻求新的发展空间，向更高层次发展。

1 为什么医院制剂越来越少

1.1 国家有关医院制剂政策法规的完善及监管力度的加强

《中华人民共和国药品管理法》第四章、第二十五条明确规定：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。药监部门在换发新的《医疗机构制剂生产许可证》时，也按照此规定核定医院制剂的生产品种，以确保临床供应和制剂质量。

1.2医院制剂存在的问题

（1）定位不合理，低水平重复建设相当一部分医院制剂室虽按标准进行了改建，但依然因资金投入不足，而使车间难以扩展，布局不合理，设备难以更新，技术力量薄弱，生产条件简陋，检验设备陈旧，质量保障体系不完善，属于低水平重复建设，难以通过达标验收。

（2）药学技术人员紧缺，技术力量配置不合理医院制剂室虽配备了一定数量的技术人员，但却无法保证每个生产岗位都有药学专业技术人员充实把关，技术力量薄弱，从而不得不聘用一些非药学专业人员从事关键岗位的工作。受专业文化水平的限制，岗位操作规程难以落实，制剂质量难以保证。

（3）自行开发的特色制剂少医院制剂室原来生产的大多数品种都是在验收和换证时无法取得批准文号的品种，医院自行开发的特色制剂少，甚至没有，即使有也很难大批量生产，这就使医院制剂室出现因生产品种少，不能保证批量生产而出现难以维持的尴尬局面。

（4）制剂质量不稳定，生产成本高受用量及使用范围的影响，医院制剂的生产难以连续作业，加之各岗位聘用人员的专业层次和频繁更换，岗位培训和操作规程的落实不到位等，使制剂质量不稳定、废品增加、原辅料浪费严重，人、财、物的投入加大，生产效率降低，成本增高，入不敷出。

1.3大型现代化制药企业的迅速发展，直接冲击医院制剂的生产

随着我国大型现代化制药企业的迅速发展和生产品种的日益齐全，很大程度上已经满足了临床用药需求。与药企相比，医院制剂除产不愁销外，其生产环境、设备、模式、质量、价格等都没有竞争优势，最终导致优胜劣汰，趋于萎缩。

临床药学是医院药学发展的热点和趋势，是药学服务的重要组成部分。可将原制剂室部分药学技术人员充实到临床药学工作中，利用他们所学药学理论知识，在合理用药咨询，药物不良反应监测，下临床参与查房等方面，发挥药学专业特长，积极推动医院药学的发展和药学服务模式的转变。

2.2利用制剂原有生产条件，设立药剂科静脉用药混合配制室（piva）

药剂科静脉用药混合配制室（piva），是指依据临床医师处方，经药师审查其用药合理性后，在超净装置内，无菌操作下于静脉输液内添加其他注射药物，使之成为可供临床直接由周围静脉或中心静脉滴注的药液。现阶段，大多数医疗机构临床静脉用药的混合配制是在病区的开放环境下由病区护士完成，给用药安全带来隐患。可以考虑利用原大输液灌封及部分车间、净化设施和药学技术人员设立静脉用药混合配制室，明确药师责任，加强对医师医嘱及处方用药合理性的审核，从而提高用药水平，减少药物不良反应的发生。

2.3与临床协作，依协定处方开发特色中药制剂

中医中药以其独特的防病治病优势，正受到全球各国的重视。我们理应挖掘其巨大潜能，让其更好地服务于人类。医院制剂应该与临床密切合作，依照协定处方、中药古方、验方，通过改进生产工艺、改变剂型、提取有效成分等，合理组方，研制开发有特色的中药制剂。

2.4发挥条件优越的制剂室优势，建立区域性制剂中心

今后除医院自己开发的特色制剂外，医院制剂的生产和供应只停留在一些性质不稳定，规格少，效期短，药企难以生产的药品。因此，我们可以寻求药监部门的支持，集中人力，财力，物力，建立区域性制剂中心，所生产制剂在本区域医疗机构间调剂使用。这样既发挥了制剂中心的作用，又保证了该区域医院制剂的供应。

3 加强医院制剂的监管

医院制剂是市场药品的重要补充。目前市场药品很多，但一些性质不稳定、效期短的药品（的卡因、匹鲁卡因、硝酸银制剂、碘酊等）或销量少、利润低的药品，药厂不愿生产或难以生产，难以满足复杂多变的临床需要。这种供需矛盾，在相当长的一段时期内只能通过适应性强、灵活性大、能及时满足临床和科研需要的医院制剂来解决。医院制剂也是开发新药尤其是中成药的研发基地。我国不少名医特别是老中医都有自己的经验方药、验方、秘方，多年临床确有独特疗效。通过医院制剂的形式生产可以在本医疗机构使用，进一步确认临床效果后还可以与药品研发机构或药厂共同开发成新药。在这个意义上讲，医院制剂室也是新药研发的重要基地。此外，发达国家的经验也表明，医院制剂有存在的必要。根据有关报道，在许多发达国家如美国、日本医院药房也都开展了医院制剂工作。美国药师协会对1853家医院调查显示，41%的医院开展了制剂业务，制剂品种中有74%的品种是市场无供应品种，75%为无菌制剂。日本医院药房协会调查了多所具有500张病床的医院，93.1%的医院建有普通制剂室，96.6%的医院建有注射剂制剂室。

小结

综上所述，医院制剂的发展，机遇与挑战并存，医院药学部门及药学专业人员务必要转变观念，创新思路，把医院制剂与临床药学、科研开发、药品调剂等工作紧密结合，从而推动整个医院药学的发展。